文|氨基观察
在ADC领域的并购史上,吉利德必然会是被时常提起的话题。
2020年9月,吉利德以收盘价108%的溢价,总计210亿美元的价格收购了抗体药公司Immunomedics。而这次交易的的核心产品,是首个获得FDA批准上市的Trop2 ADC药物Trodelvy。
在收购Trodelvy上,吉利德有自己的盘算。
很长一段时间里,吉利德用于治疗丙肝、乙肝、艾滋病的药物全球领先,并且依靠着这些药物赚得盆满钵满。
但同时,由于药效太好丙肝患者正在迅速消失,吉利德的丙型肝炎业务持续衰退。这也导致公司销售额持续下滑,2020年二季度的销售额下降10%。
这样的吉利德,需要找到下一个“重磅炸弹”药物。也正因此,吉利德选择押注Trodelvy。
只是,接连失利的临床似乎在告诉吉利德:210亿美元可能不一定能收回本。
01 210亿美元的预期
在ADC领域,最热门的靶点除了HER2,就要数Trop2了。
科学家们发现在不少恶性肿瘤中都有Trop2的存在。比如,在宫颈癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌中Trop2的表达率分别高达89%、88%和83%。
这也使得Trop2靶向治疗有望成为一个泛癌种的疗法。更重要的是,Trodelvy当时不仅已经获批上市,并且在诸多适应症领域,展现出较高的预期。
例如,三阴乳腺癌这一适应症就给了吉利德较大的畅想空间。
所谓三阴乳腺癌,指的是雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种乳腺癌。由于这几种受体都为阴性,所以激素治疗、HER2靶向疗法对三阴乳腺癌患者来说都不适用,通常只能使用化疗。
不过,三阴乳腺癌患者对化疗耐药情况屡见不鲜。这也就意味着,一旦化疗耐药,三阴乳腺癌患者将无药可用。
Trodelvy的出现则打破了这一情况。在Trodelvy上市的头两个月,净销售额达到2010万美元。当时,美国证券公司Cowen曾预计这款药的最高销售收入,有望达到每年40亿美元。
并且,三阴乳腺癌这一适应症只是开胃菜,关键还在于Trodelvy对膀胱癌、HR+/HR2+乳腺癌、肺癌等大适应症的探索。
倘若Trodelvy能攻下这几个大适应症,那么市场规模超千亿不是梦。只是,目前来看,吉利德失算了。
02 两次严峻失利
2023年,Trodelvy销售额达到10.65亿美元,首次跻身重磅炸弹行列。对于一款药物来说,Trodelvy已经非常成功。当然,对于吉利德的天价并购来说,释放的潜力还远远不够。
理论上,Trodelvy需要攻克更多适应症,并能够稳住竞争对手的冲击。遗憾的是,并购至今,Trodelvy已经遭遇了两次重大打击。
5月30日,吉利德宣布,局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的3期验证性TROPiCS-04研究失利:
Trodelvy治疗组在延长先前尝试过化疗和PD-1/L1治疗的尿路上皮癌患者的生命方面,无法胜过单药化疗。
与化疗相比,该研究将Trodelvy与因不良事件导致的死亡人数增加联系起来。这些死亡大多发生在治疗早期,与中性粒细胞减少症的并发症有关,包括感染。
中性粒细胞减少症目前包含在Trodelvy标签的方框警告中,吉利德表示,它正在努力与医生沟通使用G-CSF预防中性粒细胞减少并发症的重要性。
按照吉利德的说法,它正在继续分析数据,并将与FDA讨论结果和下一步行动。此前,Trodelvy已获得加速批准适应症,用于既往接受过含铂化疗和抗PD-(L)1治疗的mUC患者。如今,TROPiCS-04研究的阴性读数可能迫使吉利德从2021年起撤回该适应症。
这不是Trodelvy的第一次失利。今年1月22日,名为EVOKE-01的研究没有达到总生存期(OS)的主要终点。
EVOKE-01研究主要比较Trodelvy与多西他赛,在铂类化疗和检查点抑制剂治疗期间或之后进展的转移性或晚期NSCLC患者中的治疗效果。
也就是说,与对照组化疗相比,Trodelvy并未在OS方面展现优势,这也导致市场对Trodelvy预期的走低。
当日,吉利德股价大跌10.15%,创下自2014年12月以来的最大盘中跌幅。如今,随着Trodelvy的再一次失利,市场无疑将会继续下调其预期。
03 缩水的乳腺癌预期
事实上,Trodelvy乳腺癌适应症的预期,因为竞争对手的出现也在缩水。
在2022年的ASCO大会上,吉利德公布了Trodelvy的TROPiCS-02三期临床数据,在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,Trodelvy的客观缓解率为21%,化疗为14%;Trodelvy将疾病进展或死亡的风险降低了34%。
虽然整体数据达到了统计学意义,但在一个关键指标无进展生存期上,Trodelvy 的表现不及预期。
Trodelvy治疗组无进展生存期5.5个月,化疗组则为4个月。二者相比,Trodelvy仅仅带来了1.5个月的改善时间。
在强敌涌现的情况下,这样的数据并不够出色。
DS-8201公布的名为DESTINY-Breast04的三期临床试验结果显示:
针对HER2低表达患者,在HR+患者中,DS-8201组和化疗组的无进展生存期分别为10.1个月和5.4个月;客观缓解率分别为52.6%和16.3%;总生存期方面分别为23.9个月和17.5个月。
DS-8201的这一优秀临床结果,把压力给到了Trodelvy。
虽然,TROPiCS-02与DESTINY-Breast04二者入组标准不一样。比如,Trodelvy的临床中纳入了至少在先前接受过一次CDK4/6治疗和两次化疗的患者,而DS-8201则没有要求接受过CDK4/6治疗,且只需接受过一次化疗。
简单来说,Trodelvy患者选择比DS-8201更加后线,因而二者数据并不能直接比较。
但不能忽略的是,在DS-8201的HER2低表达组中也包含着HR +/HER2-的患者。根据加拿大皇家银行调查数据,平均39%的HR+/HER2-患者实际上符合DS-8201的HER2低表达描述。
这也就意味着,二者存在患者重叠。那么,DS-8201或多或少将会侵蚀Trodelvy 的部分市场份额。
事实上,随着DS-8201的亮眼表现,Trodelvy已经计提了24亿美元的减值费用。在乳腺癌领域,包括第一三共、默沙东都在发起猛烈的攻击,未来Trodelvy能否继续捍卫自己的优势,还有待观察。
04 总结
ADC药物的确拥有足够高的预期。然而,在足够闪耀的前景之下,隐藏着不容忽视的风险与挑战,Trodelvy的经历便是这一现状的典型反映。
挑战一方面,来自于早期研究的乐观陷阱。ADC药物在早期阶段往往展现出令人振奋的疗效数据,但这些数据常基于较小规模的临床试验,样本量的限制可能导致结果过于乐观。小样本研究可能无法充分代表所有患者群体的多样性,一旦扩大至更大规模的临床试验或真实世界应用,疗效可能不如预期。因此,对早期研究的解读需谨慎,避免过度乐观而忽视潜在的局限性。
另一方面,则来自于竞争格局的超预期演变。ADC技术的快速发展吸引了众多药企的加入,技术创新和新药物的涌现速度超出预期。这促进了整个领域的发展,但也加剧了市场竞争。一款ADC药物即使在初期建立起一定的优势,也可能迅速面临来自其他更高效、更安全或针对新靶点药物的挑战,使得市场地位不再稳固。因此,持续的研发投入和创新成为维持竞争优势的关键。
Trodelvy作为ADC药物的代表之一,其在乳腺癌治疗领域取得的进展一度令人不可忽视,但同时也遭遇了市场预期调整和竞争加剧的双重考验。这一经历也提醒着市场,ADC药物的研发和商业化是一场马拉松而非短跑,需要持续关注长期疗效、安全性以及与其他疗法的组合潜力,同时要灵活应对不断变化的竞争环境。
而对于吉利德来说,最大的困扰或许是,这笔210亿美元并购不及预期之后,下一个重磅炸弹在哪里。